Un studiu clinic de amploare, desfășurat timp de 72 de săptămâni în 10 țări și implicând 1.613 participanți cu diabet de tip 2, indică faptul că orforglipron – o variantă orală a terapiei de tip GLP‑1 – oferă o scădere în greutate comparabilă cu semaglutida injectabilă și îmbunătățește controlul glicemic.
Datele cheie ale studiului
Voluntarii incluși aveau, în medie, 57 de ani și aproximativ 101 kg. Ei au fost repartizați aleatoriu în patru brațe: placebo și trei doze de orforglipron (6 mg, 12 mg, 36 mg). Toți au urmat un regim cu circa 500 kcal/zi mai puțin decât consumul obișnuit.
În grupul cu doza maximă, reducerea medie ponderală a fost de 9,6% (aproximativ 9,6 kg) – rezultat apropiat de scăderile de 10–15% raportate pentru semaglutida injectabilă în studii similare. Mai mult, 26% dintre participanții la doza cea mai mare au depășit pragul de 15% pierdere în greutate, o performanță remarcabilă în contextul diabetului de tip 2, unde slăbirea este de regulă mai dificilă.
Pe lângă efectul asupra greutății, s-au observat îmbunătățiri ale markerilor glicemici, cardiovasculare și inflamatori la toate dozele testate. Profilul de siguranță a inclus reacții adverse frecvent întâlnite la clasele de tip GLP‑1 – greață, vărsături, diaree și constipație – în linie cu ceea ce se vede și la variantele injectabile.
Ce aduce nou orforglipron
Orforglipron este primul agonist al receptorului GLP‑1 de tip non‑peptidic conceput pentru administrare orală. Fiind rezistent la degradarea din mediul gastric, poate fi luat sub formă de pastilă, eliminând povara injecțiilor pentru mulți pacienți. Din perspectiva eficacității, nu depășește terapii precum tirzepatida injectabilă (unde s-au raportat scăderi medii aproape de 15%), însă avantajul de comoditate și potențialul de cost mai redus pot schimba preferințele pacienților.
„metformina obezității”
Așa descrie specialista în medicina obezității Deborah Horn potențialul acestei molecule, sugerând o terapie accesibilă și ușor de adoptat la scară largă. Echipa sa a coordonat cercetarea care a stat la baza rezultatelor prezentate.
Rezultatele au fost publicate într-o revistă științifică de top, iar perspectiva este ca medicamentul să parcurgă pașii de reglementare în Statele Unite. Conform planificării actuale, 2026 este anul vizat pentru o posibilă aprobare și intrare pe piață, deschizând o opțiune orală eficientă pentru persoanele cu diabet de tip 2 care urmăresc atât controlul glicemiei, cât și slăbirea.
Faptul că vorbim despre o pastilă non‑peptidică care activează același mecanism ca terapiile injectabile de tip GLP‑1 marchează o schimbare practică pentru pacienți și clinicieni: de la ajustarea dozelor la aderența zilnică la tratament, o soluție orală bine tolerată poate face diferența în cabinet și în viața de zi cu zi.
Mă interesează acest tratament.